GREENTEA ALL PURPOSE MAKE-UP REMOVER - risultati della ricerca

Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - circovirus porcino tipo 2 (pcv2) orf2 de la subunidad de antígeno, mycoplasma hyopneumoniae j cepa inactivada - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - los cerdos (de engorde) - para la inmunización activa de cerdos para reducir viraemia, la carga del virus en los pulmones y los tejidos linfoides, de la eliminación del virus causado por circovirus porcino tipo 2 (pcv2), la infección y la gravedad de las lesiones pulmonares causadas por la infección por mycoplasma hyopneumoniae. para reducir la pérdida de ganancia diaria de peso durante el período de finalización frente a infecciones con mycoplasma hyopneumoniae y / o pcv2 (como se observó en estudios de campo).

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ingelvac pcv flex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteína orf2 del circovirus porcino tipo 2 - inmunológicos para suidos - cerdos - para la inmunización activa de cerdos sin pcv2 anticuerpos derivados de la madre desde la edad de 2 semanas frente a circovirus porcino tipo 2 (pcv2),.

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vepured

laboratorios hipra, s.a. - verotoxina 2e recombinante de e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - cerdos - inmunización activa de lechones desde los 2 días de edad para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos de la enfermedad por edema (causada por la verotoxina 2e producida por e. coli) y para reducir la pérdida de ganancia diaria de peso durante el período de finalización frente a infecciones con verotoxina 2e que produce e. coli hasta la matanza desde los 164 días de edad.

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suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino vivo modificado - immunologicals for suidae, live viral vaccines - cerdos - para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos de 1 día de edad en un síndrome reproductivo y respiratorio porcino (prrs) virus ambiente contaminado, para reducir viraemia y nasal derramamiento causada por la infección con cepas europeas del virus del prrs (genotipo 1). cerdos de engorde: además, se demostró que la vacunación de lechones seronegativos de 1 día reduce significativamente las lesiones pulmonares frente a la provocación administrada a las 26 semanas después de la vacunación.. se demostró que la vacunación de lechones seronegativos de 2 semanas de duración reduce significativamente las lesiones pulmonares y la eliminación oral frente a la provocación administrada a los 28 días y 16 semanas después de la vacunación.. hembras y primerizas: además, pre-embarazo vacunación clínicamente sanos hembras y primerizas, ya sea seropositivo o seronegativo, se ha demostrado para reducir el transplacentaria de la infección causada por el virus del prrs durante el tercer trimestre del embarazo, y para reducir los asociados impacto negativo en el rendimiento reproductivo (reducción de la incidencia de muerte fetal, de los lechones viraemia al nacer y al destete de las lesiones pulmonares y de la carga viral en los pulmones en los lechones al destete).

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viraferon

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.